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        當(dāng)前位置:首頁(yè) > 公告信息
        
      總局關(guān)于修訂羅格列酮及其復(fù)方制劑說(shuō)明書的公告(2016年第135號(hào))
      作者:    來(lái)源:    發(fā)布時(shí)間:2016-08-15
            為進(jìn)一步保障公眾安全用藥,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對(duì)羅格列酮及其復(fù)方制劑說(shuō)明書的【警示語(yǔ)】、【適應(yīng)癥】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事項(xiàng)】等項(xiàng)進(jìn)行修訂,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

        一、所有羅格列酮及其復(fù)方制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照羅格列酮及其復(fù)方制劑說(shuō)明書修訂要求(見(jiàn)附件),提出修訂說(shuō)明書的補(bǔ)充申請(qǐng),于2016年10月30日前報(bào)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

        修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說(shuō)明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后6個(gè)月內(nèi)對(duì)所有已出廠的藥品說(shuō)明書及標(biāo)簽予以更換。

        各羅格列酮及其復(fù)方制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究,采取有效措施做好羅格列酮及其復(fù)方制劑的使用和安全性問(wèn)題的宣傳和培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)生合理用藥。

        二、臨床醫(yī)師應(yīng)仔細(xì)閱讀羅格列酮及其復(fù)方制劑的新修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)根據(jù)新修訂的說(shuō)明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

        三、羅格列酮及其復(fù)方制劑為處方藥,患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,用藥前應(yīng)仔細(xì)閱讀羅格列酮及其復(fù)方制劑說(shuō)明書的新修訂內(nèi)容。

        附件:羅格列酮及其復(fù)方制劑說(shuō)明書修訂要求


      食品藥品監(jiān)管總局
      2016年8月9日

      2016年135號(hào)公告附件