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      新政策發(fā)布,國內(nèi)注射劑一致性評價(jià)相關(guān)工作有望提速
      作者:    來源:制藥網(wǎng)    發(fā)布時(shí)間:2019-11-04
           【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】一致性評價(jià)仿制藥替代原研藥是醫(yī)改的重要方向,通過一致性評價(jià)的藥品成為藥企手中的“好牌”,未通過一致性評價(jià)仿制藥面臨淘汰。對于一致性評價(jià)工作提速,我國也不斷出臺(tái)新招,如近期《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)技術(shù)要求(征求意見稿)》和《已上市化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)申報(bào)資料要求(征求意見稿)》被發(fā)布,對此有業(yè)內(nèi)表示,國內(nèi)注射劑一致性評價(jià)相關(guān)工作有望提速。

      國內(nèi)注射劑一致性評價(jià)相關(guān)工作有望提速(圖片來源:制藥網(wǎng))
            文件對參比制劑、處方工藝技術(shù)、原輔包質(zhì)量控制技術(shù)、質(zhì)量研究與控制技術(shù)、穩(wěn)定性研究技術(shù)、特殊注射劑一致性評價(jià)、改規(guī)格注射劑、藥品說明書、藥品標(biāo)準(zhǔn)、無需開展一致性評價(jià)的品種等多個(gè)方面明確了相關(guān)要求。
        有分析人士指出,隨著注射劑一致性評價(jià)配套措施漸趨完善,一致性評價(jià)進(jìn)程或?qū)⒉粩嗵崴。隨著越來越多參比制劑公布,申報(bào)注射劑一致性評價(jià)的企業(yè)將與日俱增。
        根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),從目前企業(yè)申報(bào)注射劑一致性評價(jià)情況看,共有24家藥企申報(bào)6個(gè)以上(含6個(gè))的注射劑一致性評價(jià)(含一致性評價(jià)補(bǔ)充申請及按新注冊分類申報(bào)上市),其中有8家藥企申報(bào)品種數(shù)超過10個(gè),科倫藥業(yè)、揚(yáng)子江藥業(yè)、正大制藥、齊魯制藥申報(bào)品種數(shù)超過30個(gè)。
        還有企業(yè)表示,“之前各大企業(yè)也都進(jìn)行申報(bào)了注射劑的一致性評價(jià),但是因?yàn)橄嚓P(guān)標(biāo)準(zhǔn)一直沒有得到明確,所以評價(jià)進(jìn)展滯緩。現(xiàn)在有新的更具體、更明確的文件出來,預(yù)計(jì)評價(jià)進(jìn)度就能加快了。”
        另外,隨著注射劑一致性評價(jià)的加快推進(jìn),預(yù)計(jì)未來也會(huì)有更多的品種被納入國家集采。與此同時(shí),一些企業(yè),如恒瑞醫(yī)藥的鹽酸右美托咪定此前因未過一致性評價(jià)而錯(cuò)失集采機(jī)會(huì),而這次兩個(gè)文件的發(fā)布,對于公司來說,將是利好消息。
        注射劑一致性評價(jià)一直是行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。此次文件的發(fā)布也意味著,大多數(shù)化學(xué)仿制藥注射劑都要開展一致性評價(jià)工作,這對國內(nèi)注射劑產(chǎn)業(yè)帶來的影響巨大。有行業(yè)人士認(rèn)為,化學(xué)藥品注射劑一致性評價(jià),可以提高群眾用藥水平,讓群眾用上放心的注射劑藥品,也將提高我國整體注射劑生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)水平。
        “2016年,我國仿制藥市場規(guī)模接近8000億元,其中72%都是化學(xué)藥品注射劑,所占市場份額高,對群眾健康影響大。而2017年以來,我國所做的仿制藥療效和質(zhì)量一致性評價(jià),主要是針對固體制劑的,并不包括注射劑。”該行業(yè)人士表示,此次征求意見的《技術(shù)要求》主要是針對注射劑,這對整個(gè)行業(yè)和制藥工業(yè)都有較大影響。此舉能大大提高整個(gè)制藥工業(yè)的工藝水平和仿制藥藥品質(zhì)量,可以更好提高治療水平和治療效果,更有利于健康中國戰(zhàn)略目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。
        但是也有人士指出,從目前來看,由于過評難度大,注射劑一致性評價(jià)進(jìn)展不快。截至10月9日,僅12個(gè)注射劑有企業(yè)通過或視同通過一致性評價(jià)。在此前進(jìn)行的國家?guī)Я坎少徶,注射劑也僅有少數(shù)幾個(gè)品種(培美曲塞二鈉、鹽酸右美托咪定等)。
        另外有行業(yè)人士分析,此次征求意見稿的出臺(tái)標(biāo)志著注射劑一致性評價(jià)工作有望提速,國內(nèi)注射劑仿制藥的質(zhì)量水平有望逐步提升,但短期也會(huì)對原有注射劑企業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)和成本帶來挑戰(zhàn),但長期來看,行業(yè)內(nèi)大型的龍頭企業(yè)的市占率仍有望提升。
        對于投資方面,相關(guān)分析人士建議關(guān)注以下幾類受益標(biāo)的:1)通過歐美規(guī)范市場認(rèn)證的注射劑及原料藥企業(yè),如普利制藥、健友股份及部分出口規(guī)范市場的原料藥企業(yè)等;2)受益于一致性評價(jià)產(chǎn)業(yè)鏈的相關(guān)企業(yè),如山東藥玻及部分合同研發(fā)外包企業(yè)。但仍需關(guān)注帶量采購對于通過一致性評價(jià)的注射劑品種價(jià)格的影響。